有關GMP廠房第三方檢測。二、三類商品生產許可證申請辦理材料之中是確立必須的，福建省是那樣，別的省不清楚。即然是大機器設備那么就較為變大，停工是必須的，對于檢測，是不是危害到自然環境了，機器設備上是否有牽涉到必須計量檢定的？有計量檢定毫無疑問要嚴格按照走。

有關微生物檢驗室，

（1）現階段一般規定陽性對照室與微生物限度檢測實驗室空調機組分離設定，是不是務必所有單獨，或是更衣間與緩存室仍能夠同用，僅僅將緩沖間后邊作用間歸口管理？（由于如今針對一般的內服固態中藥制劑制造業企業而言，陽性對照室與微生物限度檢測實驗室的換衣與緩存室一個，僅僅在屋子上分離2個室，陽性對照室是直接排放。事實上針對藥物而言很有可能不會有食品藥品安全上的風險性，僅僅存有成本費上的提升或消耗。）

（2）新版本GMP對微生物檢驗、陽性菌檢測操作間規定，是在B級自然環境或是在C級自然環境？其環保監測是不是沉降菌與落菌都必須檢測？其對外開放不銹鋼傳遞窗是不是要設定排風自凈作用系統軟件？不銹鋼傳遞窗是不是要設定壓力差設備？

GMP廠房檢測中常需應用的關鍵實驗儀器有：百度搜索ATI大氣氣溶膠分光光度計和產生器、64路溫度認證系統軟件、當場計量檢定爐、二氧化碳濃度檢測儀、大流量顆粒計數器、Dragger空氣壓縮檢測儀、TSI風量罩、氣旋流形檢測儀等大中小型檢測儀器設備。
檢測主要參數：排風量(換風)或風力、負壓差、飄浮顆粒數、氣旋流形、溫度、空氣濕度、噪音、光照強度、高效送風口(PAO)測漏、自凈作用時間、二氧化碳濃度。檢測規范：(1)《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001；(2)《醫院潔凈手術部建筑技術規范》GB50333-2002；(3)《生物安全實驗室建筑技術規范》GB50346-2004；(4)《潔凈室施工及驗收規范》GB50591-2010；(5)《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T16292-2010；(6)《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》GB/T16293-2010；(7)《醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法》GB/T16294-2010。